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Europäische Zulassungsbehörde (EMA)

Details

Kurzbeschreibung

Die Europäische Zulassungsbehörde / European Medicines Agency (EMA) ist eine dezentrale Behörde der Europäischen Union (EU) mit Sitz in Amsterdam. Die EMA ist seit 1995 zuständig für die wissenschaftliche Evaluation, Supervision und Sicherheitsüberwachung von Medikamenten, die durch pharmazeutische Firmen für den Gebrauch in der EU hergestellt werden.

Auf der englischsprachigen Webseite kann in einem Katalog nach Informationen für alle Medikamente gesucht werden, zu denen die EMA einen Bericht verfasst hat. Es werden unter anderem Wirkweise, Bestandteile, Nebenwirkungen und Risiken der einzelnen Medikamente zusammengefasst.

(letzte Aktualisierung am: 08.04.2022)